| 000 | 01582nam a2200217 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 378137 | ||
| 090 | _a378137 | ||
| 100 | _a20210624u y0pory50 ba | ||
| 101 | _apor | ||
| 200 |
_aVacinas para a Covid-19 _easpectos para reflexão _fAquilino Paulo Antunes |
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| 311 | _a(CD 315). | ||
| 330 | _a1. Introdução. 2. Questões na fase de desenvolvimento da vacina. 2.1. Desenvolvimento e autorização acelerados: o paradoxo. 2.2. Human challenge studies. 2.3. Desenvolvimento acelerado e reforçada monitorização pós-autorização. 2.4. O acesso aos medicamentos experimentais. 2.5. O retorno do investimento em I&D. 2.6. A responsabilidade do fabricante. 3. Imunização de grupo e seus desafios. 3.1. O patamar de imunização de grupo. 3.2. Eficácia e segurança da vacina e imunização de grupo. 3.3. A disponibilidade da vacina. 3.3.1. Ao nível internacional. 3.3.2. Ao nível estadual. 3.4. A resistência à vacinação. 3.4.1. Factores de desconfiança. 3.4.2. Mecanismos para criar confiança e vencer a resistência à vacinação. 3.4.3. A hipótese de vacinação obrigatória e seus desafios. 4. Pistas para melhoria. | ||
| 461 |
_cLisboa _d2020 _vVol. 61, n. 2 _tRevista da Faculdade de Direito da Universidade de Lisboa = Lisbon Law Review _x0870-3116 _pp. 121-153 |
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| 606 |
_aVACINA _9106256 |
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| 606 |
_aSAÚDE PÚBLICA _9237526 |
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| 606 |
_aDOENÇA INFECCIOSA _9100267 |
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| 606 |
_aPOLÍTICA DE SAÚDE _9234372 |
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| 606 |
_aINDÚSTRIA FARMACÊUTICA _9270722 |
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| 700 |
_aANTUNES _bAquilino Paulo _9196691 |
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