000 01582nam a2200217 4500
001 378137
090 _a378137
100 _a20210624u y0pory50 ba
101 _apor
200 _aVacinas para a Covid-19
_easpectos para reflexão
_fAquilino Paulo Antunes
311 _a(CD 315).
330 _a1. Introdução. 2. Questões na fase de desenvolvimento da vacina. 2.1. Desenvolvimento e autorização acelerados: o paradoxo. 2.2. Human challenge studies. 2.3. Desenvolvimento acelerado e reforçada monitorização pós-autorização. 2.4. O acesso aos medicamentos experimentais. 2.5. O retorno do investimento em I&D. 2.6. A responsabilidade do fabricante. 3. Imunização de grupo e seus desafios. 3.1. O patamar de imunização de grupo. 3.2. Eficácia e segurança da vacina e imunização de grupo. 3.3. A disponibilidade da vacina. 3.3.1. Ao nível internacional. 3.3.2. Ao nível estadual. 3.4. A resistência à vacinação. 3.4.1. Factores de desconfiança. 3.4.2. Mecanismos para criar confiança e vencer a resistência à vacinação. 3.4.3. A hipótese de vacinação obrigatória e seus desafios. 4. Pistas para melhoria.
461 _cLisboa
_d2020
_vVol. 61, n. 2
_tRevista da Faculdade de Direito da Universidade de Lisboa = Lisbon Law Review
_x0870-3116
_pp. 121-153
606 _aVACINA
_9106256
606 _aSAÚDE PÚBLICA
_9237526
606 _aDOENÇA INFECCIOSA
_9100267
606 _aPOLÍTICA DE SAÚDE
_9234372
606 _aINDÚSTRIA FARMACÊUTICA
_9270722
700 _aANTUNES
_bAquilino Paulo
_9196691