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    <subfield code="a">Vacinas para a Covid-19</subfield>
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    <subfield code="a">1. Introdu&#xE7;&#xE3;o. 2. Quest&#xF5;es na fase de desenvolvimento da vacina. 2.1. Desenvolvimento e autoriza&#xE7;&#xE3;o acelerados: o paradoxo. 2.2. Human challenge studies. 2.3. Desenvolvimento acelerado e refor&#xE7;ada monitoriza&#xE7;&#xE3;o p&#xF3;s-autoriza&#xE7;&#xE3;o. 2.4. O acesso aos medicamentos experimentais. 2.5. O retorno do investimento em I&amp;D. 2.6. A responsabilidade do fabricante. 3. Imuniza&#xE7;&#xE3;o de grupo e seus desafios. 3.1. O patamar de imuniza&#xE7;&#xE3;o de grupo. 3.2. Efic&#xE1;cia e seguran&#xE7;a da vacina e imuniza&#xE7;&#xE3;o de grupo. 3.3. A disponibilidade da vacina. 3.3.1. Ao n&#xED;vel internacional. 3.3.2. Ao n&#xED;vel estadual. 3.4. A resist&#xEA;ncia &#xE0; vacina&#xE7;&#xE3;o. 3.4.1. Factores de desconfian&#xE7;a. 3.4.2. Mecanismos para criar confian&#xE7;a e vencer a resist&#xEA;ncia &#xE0; vacina&#xE7;&#xE3;o. 3.4.3. A hip&#xF3;tese de vacina&#xE7;&#xE3;o obrigat&#xF3;ria e seus desafios. 4. Pistas para melhoria.</subfield>
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    <subfield code="t">Revista da Faculdade de Direito da Universidade de Lisboa = Lisbon Law Review</subfield>
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