01797nam a2200133   450000100060000010000410000610100080004720000280005533014080008346101130149160600250160470000250162985200090165423630  a20100622c1968       y0pory50      ba  aspa  aGenética y disléxia  aSe ha dejado aclarado el carácter eurístico de esta comunicación y se ha pasado revista a los aportes más importantes en relación a la transmisión hereditaria de la dislexia específica. Se analizaron con detenimiento los más sobresalientes conceptos de la obra de Hallgren y se demostró que la cifra de incidencia de la afección por él estimada era de 10% + 2,8%. Este porcentaje tiene confirmación en los valores dados por las investigaciones de Quirós y Della Cella (1959-1965) quienes presentan una cifra de 14,4%. Se hizo hincapié en el hecho de que, por lo menos en los varones, existe una asociación directa entre defectos del habla y la dislexia específica. Es probable que, en algunos casos, estas alteraciones sean síntomas determinados por un factor genético común. Actualmente se considera que las alteraciones del lenguaje oral son muy manifiestas dentro de los disléxicos con defectos predominantes de audibilización. Se concluyó que es probable que la distribución de la dislexia específica respecto al sexo en la población general, no arroje valores diferentes de predominio de uno u otro sexo. En la mayoría de los casos estudiados por Hallgren el análisis genético-estadístico permitió asegurar que, con un amplio margen de probabilidad, la dislexia específica sigue un modo de herencia monohíbrido autosómico dominante.  vT. XLII,n.3/166dset. 1968pp.497-506tBoletin del Instituto Interamericano del NiñocMontevideo - Uruguay  aDISLEXIA  GENÉTICA  aSCHRAGERbOrlando L.  jP.27