| 001 - ETIQUETA DE REGISTO |
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| Identificador do registo |
393968 |
| 100 ## - DADOS GERAIS DE PROCESSAMENTO |
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| Dados gerais de processamento |
20160531d2014 y0pory50 ba |
| 101 ## - LÍNGUA DA PUBLICAÇÃO |
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| Língua do texto, banda sonora, etc. |
Inglês |
| 200 ## - TÍTULO E MENÇÃO DE RESPONSABILIDADE |
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| Título próprio |
Microchip analyzer for forensic short tandem repeat typing of single cells |
| Indicação genérica do tipo de material |
Recurso eletrónico |
| Informação de outro título |
final technical report |
| Primeira menção de responsabilidade |
Tao Geng, Richard A. Mathies |
| 210 ## - PUBLICAÇÃO, DISTRIBUIÇÃO, ETC. |
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| Lugar da publicação, distribuição, etc. |
[Rockville, MD] |
| Nome do editor, distribuidor, etc. |
National Criminal Justice Reference Service (NCJRS) |
| Data da publicação, distribuição, etc. |
2014 |
| 215 ## - DESCRIÇÃO FÍSICA |
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| Indicação específica do tipo de material e extensão do item |
1 CD-ROM |
| Dimensões |
12 cm |
| 300 ## - NOTAS GERAIS |
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| Texto da nota |
Research report submitted to the U.S. Department of Justice, Award Number: 2009-DN-BX-K180. Ficheiro de 3,15 MB em formato PDF (39 p.) |
| 330 ## - SÚMULA OU RESUMO |
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| Texto da nota |
Short tandem repeat (STR) typing at the single-cell level is a promising tool for human forensicidentification when the biological evidence materials are comprised of mixtures of cells from multiple individuals at relatively low concentrations. Here we describe a novel single-cell STR typing method with high sensitivity, fidelity and throughput that combines microfluidic droplet generation with single-cell multiplex emulsion PCR. Individual cells are separately isolated within microdroplets that subsequently function as miniaturized reactors for PCR amplification, producing high quality STR profiles from single cells at high throughput. CONTENTS: 1. Introduction. 2. Methods. 2.1 Microfluidic device fabrication. 2.2 Preparation of primer-functionalized beads. 2.3 Cell culture and sample preparation. 2.4 Microdroplet generation. 2.5 Cell lysis and DNA purification. 2.6 Emulsion PCR. 2.7 Bead recovery. 2.8 Secondary PCR and fragment sizing analysis. 3. Results. 3.1 Microbead-based solid-phase PCR in bulk solutions. 3.2 Agarose microdroplet-based emulsion PCR. 3.3 Single-molecule PCR in microdroplets. 3.4 Single-cell STR typing in microdroplets. 4. Conclusions. 5. References. 6. Dissemination of research findings. |
| 606 ## - NOME COMUM USADO COMO ASSUNTO |
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| Elemento de entrada |
IDENTIFICAÇÃO DE PESSOAS |
| ID Autoridade |
343105 |
| 606 ## - NOME COMUM USADO COMO ASSUNTO |
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| Elemento de entrada |
QUÍMICA FORENSE |
| ID Autoridade |
343048 |
| 606 ## - NOME COMUM USADO COMO ASSUNTO |
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| Elemento de entrada |
ANÁLISE LABORATORIAL |
| ID Autoridade |
326721 |
| 700 ## - NOME DE PESSOA - RESPONSABILIDADE PRINCIPAL |
|---|
| Palavra de ordem |
GENG |
| Outra parte do nome não tomada para palavra de ordem |
Tao |
| ID Autoridade |
358134 |
| 701 ## - NOME DE PESSOA - CO-RESPONSABILIDADE PRINCIPAL |
|---|
| Palavra de ordem |
MATHIES |
| Outra parte do nome não tomada para palavra de ordem |
Richard A. |
| ID Autoridade |
358135 |
| 955 ## - |
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Oferta |
| 995 ## - LOCALIZAÇÃO E INFORMAÇÃO DE EXEMPLARES |
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0 |
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PJCD_258_000000000000000 |
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2022-06-06 |
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2022-06-06 |
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