Double strand break repair of highly damaged DNA (Record no. 390997)

001 - ETIQUETA DE REGISTO
Identificador do registo 390997
100 ## - DADOS GERAIS DE PROCESSAMENTO
Dados gerais de processamento 20120601d2009 y0pory50 ba
101 ## - LÍNGUA DA PUBLICAÇÃO
Língua do texto, banda sonora, etc. Inglês
200 ## - TÍTULO E MENÇÃO DE RESPONSABILIDADE
Título próprio Double strand break repair of highly damaged DNA
Indicação genérica do tipo de material Recurso eletrónico
Informação de outro título final report
Primeira menção de responsabilidade Jack Ballantyne
210 ## - PUBLICAÇÃO, DISTRIBUIÇÃO, ETC.
Lugar da publicação, distribuição, etc. [Orlando, FL]
Nome do editor, distribuidor, etc. ed. do a.
Data da publicação, distribuição, etc. 2009, 2011
215 ## - DESCRIÇÃO FÍSICA
Indicação específica do tipo de material e extensão do item 1 CD-ROM
Dimensões 12 cm
300 ## - NOTAS GERAIS
Texto da nota Research report submitted to the Department of Justice, National Institute of Justice - Award Number: 2006-DN-BX-K005. Ficheiro de 933 KB em formato PDF (98 p.). Disponível também em: https://www.ncjrs.gov/pdffiles1/nij/grants/236690.pdf. Acedido a 01 de junho de 2012.
330 ## - SÚMULA OU RESUMO
Texto da nota DNA extracted from biological stains is often intractable to analysis. This may be due to a number of factors including a low copy number of starting molecules, the presence of soluble inhibitors or damaged DNA templates. Remedies may be available to the forensic scientist to deal with LCN templates and soluble inhibitors but none presently exist for damaged DNA. Previous work in this laboratory has shown that double strand and single strand breaks are significant contributors to the non-typeability of damaged DNA templates extracted from forensic-type stains (i.e. dried biological stains exposed to a myriad of environmental insults). This proposal sought to repair double strand breaks, restoring sufficient genomic integrity to permit DNA typing, using single nucleotide polymorphism loci (SNPs) as a model system. Three methods were developed and tested. The first is a simple gap filling prior to strand denaturation during the DNA amplification process. The second requires the addition of in vitro synthesized repair substrates that are complementary to the sequences flanking a SNP on both DNA strands, providing a matrix for repair polymerization and facilitating the recovery of amplifiable fragments. The third method involved the biochemical reconstitution of the non-homologous end joining (NHEJ) pathway, one of the principal cellular recombinational DNA repair pathways. While the substrate mediated gap repair system demonstrated some evidence of in vitro repair using artificial genomic templates, all attempts at repair of genomic DNA using any of the repair methods failed. We believe that the sequence complexity of genomic DNA provides an insurmountable computational barrier to reconstituting two contiguous fragments of DNA back to its native state, a requirement for the successful repair of double strand breaks.
606 ## - NOME COMUM USADO COMO ASSUNTO
Elemento de entrada PRESERVAÇÃO DA PROVA
ID Autoridade 302776
606 ## - NOME COMUM USADO COMO ASSUNTO
Elemento de entrada ADN
ID Autoridade 243660
606 ## - NOME COMUM USADO COMO ASSUNTO
Elemento de entrada ANÁLISE DE VESTÍGIOS
ID Autoridade 320649
606 ## - NOME COMUM USADO COMO ASSUNTO
Elemento de entrada BIOLOGIA FORENSE
ID Autoridade 1092
700 ## - NOME DE PESSOA - RESPONSABILIDADE PRINCIPAL
Palavra de ordem BALLANTYNE
Outra parte do nome não tomada para palavra de ordem Jack
ID Autoridade 145740
955 ## -
-- Oferta
995 ## - LOCALIZAÇÃO E INFORMAÇÃO DE EXEMPLARES
-- 0
-- PJCD_200_000000000000000
-- 2022-06-06
-- 2022-06-06
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