Tools for improving the quality of aged, degraded, damaged, or otherwise compromised DNA evidence (Record no. 390995)

001 - ETIQUETA DE REGISTO
Identificador do registo 390995
100 ## - DADOS GERAIS DE PROCESSAMENTO
Dados gerais de processamento 20120601d2012 y0pory50 ba
101 ## - LÍNGUA DA PUBLICAÇÃO
Língua do texto, banda sonora, etc. Inglês
200 ## - TÍTULO E MENÇÃO DE RESPONSABILIDADE
Título próprio Tools for improving the quality of aged, degraded, damaged, or otherwise compromised DNA evidence
Indicação genérica do tipo de material Recurso eletrónico
Primeira menção de responsabilidade John R. Battista
210 ## - PUBLICAÇÃO, DISTRIBUIÇÃO, ETC.
Lugar da publicação, distribuição, etc. [S.l.]
Nome do editor, distribuidor, etc. ed. do a.
Data da publicação, distribuição, etc. 2012
215 ## - DESCRIÇÃO FÍSICA
Indicação específica do tipo de material e extensão do item 1 CD-ROM
Dimensões 12 cm
300 ## - NOTAS GERAIS
Texto da nota Research report submitted to the U.S. Department of Justice - Award no. 2007-DN-BX-K146. Ficheiro de 1,12 MB em formato PDF (30 p.). Disponível também em: https://www.ncjrs.gov/pdffiles1/nij/grants/237840.pdf. Acedido a 01 de junho de 2012.
330 ## - SÚMULA OU RESUMO
Texto da nota Current forensic DNA genotyping technology requires 0.2-2.0 nanograms duplex DNA that is at least 100-500 base pair in length. However, many evidence samples fail to meet these minimal requirements, because the target DNA has been exposed to environments capable of extensively damaging DNA. This damage reduces the size of the target DNA, making it too small to be amplified and can block PCR amplification. Since DNA samples found at crime scenes exhibit varying degrees of damage, the effectiveness of DNA typing technology is limited by sample condition, and at present there are no methods of circumventing this problem. Our principle objective was to develop tools tofacilitate STR DNA genotyping through a) improving the quality of the DNA found in degraded forensic samples, and b) enhancing the ability to retrieve amplifiable DNA from forensic samples. Our efforts were focused on two areas. First, we attempted repairing damaged DNA in vitro using cell extracts isolated from repair proficient microorganisms. Extracts were emphasized because there is no way of knowing a priori what type of DNA damage is present in biological evidence, and intact cells express an extensive array of DNA repair proteins capable of dealing with most DNA damage.These efforts met with minimal success; it appears we were able to repair DNA in vitro, but the technique was difficult to reproduce. The cell extracts inhibited the reaction used to monitor repair and prevent an accurate assessment of the extent of repair. Second, we have developed a method for retrieving selected DNA fragments from complex mixtures. DNA damage occurs randomly and so the double strand breaks resulting from that damage are also random. A sample – even a highly degraded sample – is expected to have a distribution of fragment sizes, and our efforts are aimed at isolating fragments that include the intact STR sequences from such mixtures. To that end we have developed an in vitro method using three purified proteins that permits selective capture of specificDNA sequences. This method relies on the use of a targeting DNA fragment, a sequence that is complementary to the sequence you wish to retrieve. Combining this fragment, the three proteins, and appropriate cofactors allows recovery of homologous DNA from solution with high efficiency.
606 ## - NOME COMUM USADO COMO ASSUNTO
Elemento de entrada PRESERVAÇÃO DA PROVA
ID Autoridade 302776
606 ## - NOME COMUM USADO COMO ASSUNTO
Elemento de entrada ADN
ID Autoridade 243660
606 ## - NOME COMUM USADO COMO ASSUNTO
Elemento de entrada ANÁLISE DE VESTÍGIOS
ID Autoridade 320649
606 ## - NOME COMUM USADO COMO ASSUNTO
Elemento de entrada BIOLOGIA FORENSE
ID Autoridade 1092
700 ## - NOME DE PESSOA - RESPONSABILIDADE PRINCIPAL
Palavra de ordem BATTISTA
Outra parte do nome não tomada para palavra de ordem John R.
ID Autoridade 356792
955 ## -
-- Oferta
995 ## - LOCALIZAÇÃO E INFORMAÇÃO DE EXEMPLARES
-- 0
-- PJCD_200_000000000000000
-- 2022-06-06
-- 2022-06-06
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