Forensic stain identification by RT-PCR analysis (updated) (Record no. 390977)

001 - ETIQUETA DE REGISTO
Identificador do registo 390977
100 ## - DADOS GERAIS DE PROCESSAMENTO
Dados gerais de processamento 20120531d2011 y0pory50 ba
101 ## - LÍNGUA DA PUBLICAÇÃO
Língua do texto, banda sonora, etc. Inglês
200 ## - TÍTULO E MENÇÃO DE RESPONSABILIDADE
Título próprio Forensic stain identification by RT-PCR analysis (updated)
Indicação genérica do tipo de material Recurso eletrónico
Primeira menção de responsabilidade Trisha Conti, Eric Buel
210 ## - PUBLICAÇÃO, DISTRIBUIÇÃO, ETC.
Lugar da publicação, distribuição, etc. [Vermont]
Nome do editor, distribuidor, etc. ed. do a.
Data da publicação, distribuição, etc. 2011
215 ## - DESCRIÇÃO FÍSICA
Indicação específica do tipo de material e extensão do item 1 CD-ROM
Dimensões 12 cm
300 ## - NOTAS GERAIS
Texto da nota Research report [prepared by Vermont Forensic Laboratory] and funded by the U.S. Department of Justice - Award nr. 2007-DN-BX-K149. Ficheiro de 408 KB em formato PDF (88 p.). Disponível também em: https://www.ncjrs.gov/pdffiles1/nij/grants/236537.pdf. Acedido a 31 de maio de 2012.
330 ## - SÚMULA OU RESUMO
Texto da nota With the advent of innovative molecular biological techniques becoming the norm in the forensic laboratory, it is plausible to imagine the eventual replacement of traditional serological testing methods used to identify questioned stains with molecular biological techniques. New tests that are tissue-specific and designed to be multiplexed would yield rapid results on a minimal amount of sample. Such testing could employ mRNA as the tissue-specific determinant by testing for the appropriate tissue-specific mRNAs. Analyses can also be performed to demonstrate that mRNA is relatively stable and can thus be of great use in a wide variety of forensic cases. The nature of this research was to identify mRNA transcripts that will definitively identify the tissue of origin, determine if such transcripts survive the typical environmental insults that forensic samples may encounter, and to develop rapid multiplex assays to assess these molecules using small amounts of sample. A crucial prerequisite to these analyses is the development of a DNA/RNA co-extraction method to minimize sample requirements and eliminate the need for two separate extractions. Through collaboration with Promega, a RNA/DNA co-isolation technique was developed which effectively extracts both nucleic acids of sufficient quality and quantity for downstream real-time PCR and STR analyses. The stability of RNA over time was established using real-time PCR assays. Two separate technologies were used to multiplex assays once candidates were shown to be tissue-specific. The Plexor® One-Step qRT-PCR System was used to design a semen-saliva multiplex assay in collaboration with Promega. Unfortunately, Promega has decided to discontinue development of this assay. Lastly, homebrew TaqMan® assays were developed for semen-sperm identification as well as a brain screening assay.
606 ## - NOME COMUM USADO COMO ASSUNTO
Elemento de entrada ANÁLISE DE VESTÍGIOS
ID Autoridade 320649
606 ## - NOME COMUM USADO COMO ASSUNTO
Elemento de entrada FLUIDO CORPORAL
ID Autoridade 343188
606 ## - NOME COMUM USADO COMO ASSUNTO
Elemento de entrada ADN
ID Autoridade 243660
606 ## - NOME COMUM USADO COMO ASSUNTO
Elemento de entrada BIOLOGIA FORENSE
ID Autoridade 1092
700 ## - NOME DE PESSOA - RESPONSABILIDADE PRINCIPAL
Palavra de ordem CONTI
Outra parte do nome não tomada para palavra de ordem Trisha
ID Autoridade 356777
701 ## - NOME DE PESSOA - CO-RESPONSABILIDADE PRINCIPAL
Palavra de ordem BUEL
Outra parte do nome não tomada para palavra de ordem Eric Buel
ID Autoridade 356778
955 ## -
-- Oferta
995 ## - LOCALIZAÇÃO E INFORMAÇÃO DE EXEMPLARES
-- 0
-- PJCD_200_000000000000000
-- 2022-06-06
-- 2022-06-06
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